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17 déc.

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Développement de réponses T anti-tumorales


D'une part, nous explorons comment les interactions B/Tfh et les conséquences moléculaires qui découlent de ce dialogue réciproque participent à lymphomagenèse dans le contexte de lymphome folliculaire et du lymphome angio-immunoblastique. D'autre part, nous étudions quels sont les mécanismes favorisant ou inhibant le recrutement de continu de cellules dans les tumeurs. Nous avons récemment montré que la cinétique de recrutement, dans les ganglions lymphatiques, de DC présentant des antigènes tumoraux détermine l’immunogénicité des tumeurs. En continuation, nous caractérisons en quoi la voie et l'environnement de la tumeur impactent le recrutement de des DC dans les tumeurs et définissons les mécanismes moléculaires impliqués en utilisant la microscopie biphotonique d’explants de tumeur. Notre objectif à long terme est de déterminer si les facteurs qui améliorent le recrutement des DC au sein des tumeurs favorisent également leur recrutement continu dans les ganglions lymphatiques drainant et, par conséquent, une protection à long terme contre ces tumeurs et leurs métastases.

publication majeure
Joncker et al, The site of tumor development determines immunogenicity via temporal mobilization of antigen laden dendritic cells in draining lymph nodes. Eur J Immunol. 2015 Dec 2.


Date de mise à jour 12 janvier 2016


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